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文章来源:研究生工作处       

 个人简介

杨青,农药毒理学专家,长期从事农药分子靶标学研究。国家杰出青年基金获得者,曾入选教育部"新世纪优秀人才支持计划"、辽宁省百千万 人才工程百人层次。现为中国农业科学院植物保护研究所博士生导师,中国农业科学院“绿色农药分子靶标设计”创新团队首席科学家

1992年毕业于华东理工大学,获得生物化学学士学位,2002年获得大连理工大学生物化学工程博士学位。曾分别在瑞典乌普萨拉大学、美国哈佛大学和加州大学伯克利分校进行博士、博士后与访问学者研究。目前兼任中国生物化学与分子生物学学会理事、中国昆虫学会遗传与发育委员会副主任、中国昆虫学会昆虫生物化学与分子生物学专业委员会副主任、中国微生物学会农业微生物专业委员会委员、中国化学会农业化学学术委员会委员以及biofuels, bioproducts and biorefining、current pharmaceutical design、中国生物防治学报、基因组学与应用生物学等杂志编委。

杨青长期从事绿色农药分子靶标研究,针对病原菌、有害昆虫等均以几丁质作为结构成分的特点,运用结构生物学和化学生物学等方法系统研究这些生物的几丁质合成、降解以及修饰的关键酶,开发新的、人/畜安全的农药分子靶标以及农化产品。先后主持国家杰出青年基金、国家自然科学基金重点项目和国家重点研发计划项目子课题等。发表sci论文100余篇。以通讯作者在acs catalysis, biotechnology advances, journal of medicinal chemistry, journal of biological chemistry和journal of agriculture and food chemistry等领域内重要刊物发表多篇论文,出版英文专著1部。

目前的研究方向包括:1)昆虫表皮及外骨骼形成的分子机制  2)农业有害生物关键蛋白的结构生物学及抑制剂设计  3)病虫害的小分子调控 

 

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  1. yang q*, fukamizo t*. targeting chitin-containing organisms. advances in experimental medicine and biology. springer nature. 2019.
  1. mingbo qu, takahiro watanabe-nakayama, shaopeng sun, kenichi umeda, xiaoxi guo, yuansheng liu, toshio ando*, qing yang*. 2020. high-speed atomic force microscopy reveals factors affecting the processivity of chitinases during interfacial enzymatic hydrolysis of crystalline chitin. acs catalysis, 10: 13606-13615.
  2. wei chen, xi jiang, qing yang*. 2020. glycoside hydrolase family 18 chitinases: the known and the unknown. biotechnology advances, 43: 107553.
  3. xi jiang#, ashutosh kumar#, yasutaka motomura, tian liu, yong zhou, kazuyo moro, kam y. j. zhang*, qing yang. 2020. a series of compounds bearing a dipyrido-pyrimidine scaffold acting as novel human and insect pest chitinase inhibitors. journal of medicinal chemistry, 63: 987−1001.
  4. wei chen, yong zhou, qing yang*. 2019. structural dissection reveals a general mechanistic principle for group ii chitinase (chtii) inhibition. journal of biological chemistry, 294: 9358-9364.
  5. tian liu, yanwei duan, qing yang*. 2018. revisiting glycoside hydrolase family 20 β-n-acetyl-d-hexosaminidases: crystal structures, physiological substrates and specific inhibitors. biotechnology advances, 36: 1127-1138. 
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